Reload HealthA ciência Reload

Sua saúde, em uma nova dimensão.

Conheça seu
gêmeo
biológico.

Moléculas, exames e vida cotidiana.
Conectados para compreender como sua biologia muda.

Uma ciência de trajetórias↓
01 / A oportunidadeBrasil · pesquisa em construção

A biologia muda.
A ciência precisa
acompanhar.

Construir um estudo longitudinal multiômico de alta resolução no Brasil.

A pergunta não é apenas o que diferencia duas pessoas. É como a biologia de uma mesma pessoa muda — com o tempo, o contexto e uma intervenção.

Desenhar essa investigação ↓
QUATRO PRINCÍPIOS. UMA INFRAESTRUTURA.
Uma contribuição ao ecossistema científico brasileiro +

ELSA-Brasil, Baependi, coortes de Ribeirão Preto e o Micronutrient Genomics Project compõem um campo com precedentes relevantes. A proposta Reload se concentra em trajetórias individuais, fatores modificáveis e resposta a intervenções.

Um benchmark contemporâneo é o DeHIP / Einstein / FAPESP (2026–2031): 250 pessoas saudáveis, com acompanhamento de até cinco anos e foco no sistema imune. O projeto combina transcriptômica, imunofenotipagem e contexto populacional.

FAPESP · DeHIP · estudo multiômico longitudinal ↗
02 / Arquitetura científicaMatriz × método × pergunta

Profundidade molecular.
Contexto humano.

A cobertura útil é a que responde à pergunta científica — com identidade, precisão e repetibilidade.

01 / PLASMA

Proteômica DIA

Profundidade molecular.
Consistência entre coletas.

Aquisição abrangente
LC–MS/MS em DIA · milhares de peptídeos analisados em paralelo · quantificação label-free.
Profundidade-alvo
~1.500 proteínas no escopo. O conjunto reprodutível é definido por identidade, CV e completude.
Reprodutibilidade
Preparação padronizada, pooled QC, amostras de ponte e controle de deriva entre lotes.
Cobertura longitudinal
Comparar as mesmas proteínas nas coletas repetidas e preservar os dados RAW para reanálise.
Por que DIA? +

A arquitetura analítica prioriza plasma sem enriquecimento no fluxo inicial. A decisão combina profundidade útil, proporção de valores disponíveis, tempo por amostra e custo por trajetória.

Referência publicada: 2.147 amostras, 1.216 proteínas após QC e 91% de completude. Esses resultados descrevem aquele workflow, não uma performance Reload já demonstrada.

Niu et al. · Nature Genetics 2025 ↗
02 / PLASMA

Metabolômica
+ lipidômica

Rotas polares e lipídicas,
com aquisição complementar.

Aquisição
HILIC / RP · HRMS · ESI+ / ESI−
Papel analítico
Intermediários, acilcarnitinas, aminoácidos e classes lipídicas prioritárias.
Profundidade esperada
Análitos identificados e features reprodutíveis reportados separadamente.
Complementaridade
Rotas polares e lipídicas integradas à proteômica e aos dados externos de contexto.
Decisões em aberto +

HILIC, RP ou ambos conforme os módulos prioritários. Extração, polaridades e alternância dependem de desempenho, tempo de ciclo e capacidade analítica.

03 / URINA

Metabolômica
+ exposômica

Amostragem frequente
da resposta e das exposições.

Aquisição
HILIC / RP · HRMS · ESI+ / ESI−
Papel analítico
Ácidos orgânicos, produtos de excreção, xenobióticos e sinais microbioma–hospedeiro.
Profundidade esperada
Cobertura e estabilidade por analito, matriz e condição de transporte.
Complementaridade
Frequência temporal maior, com diluição e função renal como contexto.
Decisões em aberto +

Urina seca versus líquida, recuperação, brancos do dispositivo, efeitos de matriz e normalização. Equivalência untargeted ainda deve ser validada.

RAW → sinais validados. Retenção de dados brutos, processamento rastreável, controle de deriva, anotação e confiança de identidade antes da integração multimodal.

03 / Ciência que já começouEvidência publicada ≠ extensão validada

Da coleta
ao sinal confiável.

A infraestrutura Reload conecta microsampling proprietário, coordenação de participantes, intervenções e uma camada longitudinal de dados.

Microsampling proprietárioRecrutamento e coordenaçãoIntervenções e adesãoSoftware longitudinalBioinformática · RAW → sinaisIntegração e modelagem
RAW→QC + identidade→Sinais validados
EVIDÊNCIA RELOAD2024
63 ácidos orgânicos
urinários

Dispositivo adsorvente impresso em 3D.

Demonstrado

Determinação direcionada de 63 ácidos orgânicos por LC–MS/MS no estudo publicado.

A validar

Cobertura untargeted, identidade, recuperação, estabilidade e equivalência seca/líquida por analito.

Bocato et al. · Analytica Chimica Acta · 2024 ↗
04 / Functional DeficienciesDa molécula à função

Reconstruir o metabolismo.
Entender o que falta.

Metabolômica e proteômica conectam sinais a reações. O contexto ajuda a transformar essa leitura em prioridades para investigar.

~1.500proteínas
+
~3.000metabólitos / features

Profundidade-alvo do estudo. Cobertura e identidade molecular serão qualificadas no piloto.

RELOAD / METABOLIC INTELLIGENCE

Seu metabolismo, conectado.

DEMONSTRAÇÃO · DADOS SIMULADOS

SUPORTE ÔMICO · SIMULAÇÃO78/100
SINAIS DO MÓDULO

Valores z simulados · painel candidato LC–MS / DIA

Função humanaVitâmero / statusMecanismo exploratórioRede complementar
Ver reações e mecanismos +

As reações por trás dos sinais

CONEXÕES BIOQUÍMICAS

As enzimas nomeiam as reações. Sua atividade é inferida pelo conjunto de sinais; não é uma medida direta de fluxo metabólico.

02 / CONECTAR O CONTEXTO

O mesmo sinal. Mais informação.

Integre dados específicos para observar como a leitura muda.

SINAIS ÔMICOS
APÓS CONTEXTO

Reforço qualitativo ≠ aumento automático do score. Os pesos numéricos são hipóteses de pesquisa.

O QUE ESSE PADRÃO SUGERE

PRÓXIMO PASSO

Dados, ponderação e evidência científica +

Todos os valores são sintéticos. O índice 0–100 representa suporte dos termos ômicos elegíveis, não probabilidade de deficiência nem o score global de quatro camadas do modelo de pesquisa. Pesos de família e retenções contextuais são propostos para pesquisa, sem calibração clínica. Dieta, medicamentos e wearables contextualizam a interpretação; não criam uma medida molecular.

As listas descrevem o painel candidato e suas matrizes, não uma detecção já demonstrada em amostras Reload. Pré-analítica, seletividade, identidade e cobertura devem ser qualificadas. Abundância proteica não equivale à atividade enzimática. Homocisteína no painel não substitui homocisteína total após redução. Índices molares exigem concentrações comparáveis; a alternativa relativa B6_balance permanece separada.

05 / Scientific outputsFuturos produtos da pesquisa

A ciência ganha
uma interface.

Milhares de sinais moleculares. Seis maneiras de acompanhar sua biologia — inspiradas em modelos e estudos já publicados.

RELOAD / BIOLOGICAL INSIGHTSDEMONSTRAÇÃO · DADOS SIMULADOS

Os exemplos mostram a experiência proposta. Modelos publicados em Olink, SomaScan ou NMR orientam a pesquisa; sua transferência para LC–MS/DIA exige validação própria.

06 / Sample logisticsRepetir a coleta. Preservar o sinal.

A trajetória começa
fora do laboratório.

A logística precisa preservar a comparabilidade que o modelo exige.

Conceito do dispositivo Reload imerso na amostra de urinaDispositivo Reload · visualização do conceito
RELOAD DRIED URINE DEVICE

Pequena coleta.
Continuidade biológica.

Coletar a urina e expor o dispositivo adsorvente à amostra, conforme o protocolo validado para o ensaio.

Método direcionado publicado · 63 ácidos orgânicos ↗
REFERÊNCIA LÍQUIDA

Urina congelada

Coleta, alíquotas, congelamento e transporte sob cadeia fria conforme o protocolo. Registrar tempos e ciclos de congelamento.

EXTENSÃO A VALIDAR

Urina seca · untargeted

Comparação pareada seca/líquida, extração, recuperação, estabilidade, efeitos de matriz e brancos do dispositivo. Sem equivalência presumida.

07 / Study builderSeis meses · hipóteses de planejamento

Dimensionar a pergunta.
Enxergar a carga real.

Coorte × coletas × ensaios. Ajuste o desenho para estimar amostras, injeções e tempo instrumental.

Amostras de plasma
Amostras de urina
Total de amostras
Injeções com QC
CARGA INSTRUMENTAL ESTIMADA
Memória de cálculo e limites do cenário +

Injeções = [plasma × métodos LC de plasma × aquisições por método] + [urina × métodos LC de urina × aquisições por método] + [plasma × DIA]. Reserva QC = teto(injeções de estudo × percentual). Horas = total × minutos / 60.

Alternância ESI+/− conta como uma aquisição quando o método estiver qualificado. QC é reservado separadamente por plataforma. Os tempos incluem a média por injeção; preparação, manutenção e filas não estão incluídas.

Não inclui brancos adicionais, calibração, falhas, reinjeções, perdas, preparação de amostras nem validação pareada seca/líquida. Amostras de plasma são compartilhadas entre ensaios, conforme volume útil.

20, 30, 50 e 100 participantes são cenários de planejamento. Não substituem cálculo de poder, definição de desfecho, efeito esperado, variabilidade, perdas e multiplicidade.

FASE 0

Qualificar o método.

Validação pareada, cobertura por módulo, estabilidade, reprodutibilidade e critérios de exclusão.

FASE 1

Medir a viabilidade.

Adesão, logística, variância intraindividual e refinamento do protocolo em um piloto longitudinal.

FASE 2

Testar as hipóteses.

Desfechos pré-especificados, poder estatístico e validação independente para orientar a expansão.

08 / Rigor analíticoComparabilidade ao longo do tempo

O tempo muda a biologia.
Não pode mudar a régua.

O mesmo sinal precisa continuar comparável entre coletas, lotes e instrumentos.

ANTES

Preservar a amostra.

Validação pareada seca/líquida, pré-analítica, horários, jejum, processamento, armazenamento e rastreabilidade.

EstabilidadeBrancos de coletaEfeito de matriz
DURANTE

Conectar os lotes.

Randomização, pooled QC, pool de referência de longo prazo, monitoramento de deriva e amostras de ponte.

Pooled QCBridge samplesDrift
DEPOIS

Qualificar cada sinal.

CV, missingness, retenção RAW, confiança de identidade/MSI e decisões rastreáveis de filtragem e anotação.

CVMissingnessIdentidade MSI
QUALIDADE INSUFICIENTENão interpretável.

Falha de qualidade não vira um resultado “normal”. A amostra ou o analito permanece excluído da interpretação até resolver a causa.

Metabolomics Standards Initiative · identificação e relato analítico ↗
09 / Colaboração científicaCocriação · métodos · publicações

Uma pergunta em comum.
Competências complementares.

Codesenvolvimento científico, do protocolo à interpretação e à tradução para o futuro produto.

RELOAD HEALTH

Continuidade, dados e tradução.

Recrutamento e coordenação · microsampling · infraestrutura longitudinal · intervenções · software · bioinformática · RAW → sinais validados · integração multimodal · modelagem · experiência do participante.

PARCEIRO ACADÊMICO

Desenho, métodos e profundidade.

Concepção científica · fluxos analíticos · instrumentação · ensaios especializados · QC · interpretação mecanística · estudantes e pós-doutorandos · publicações.

Uma fronteira global.
Uma contribuição Reload.

Grandes atlas estabelecem referências populacionais. A proposta Reload conecta essa profundidade a coletas repetidas, intervenções e trajetórias individuais.

UK BIOBANK / PROTEÔMICA · NATURE 202354.219 participantes · 2.923 proteínas↗UK BIOBANK / METABOLÔMICA · 2025500 mil participantes · 20 mil segundas coletas↗ORGAN AGING / NATURE MEDICINE · 202544.498 pessoas · 2.916 proteínas · 11 órgãos↗MoTrPAC / NATURE · 202419 tecidos · 25 plataformas · resposta ao exercício em ratos↗INTERVENÇÃO / NATURE MEDICINE · 2023Arivale · 1.277 pessoas · 1.111 analitos sanguíneos↗
10 / Ética e governançaCondições para iniciar o estudo

Ciência colaborativa.
Responsabilidade
compartilhada.

O protocolo e os acordos de colaboração devem preceder o recrutamento e orientar todo o ciclo de pesquisa.

01 Ética e participantes+

Submissão ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP), consentimento informado e definição do retorno de resultados antes da inclusão de participantes.

02 Dados e amostras+

Plano de proteção de dados alinhado à LGPD; responsabilidades, controle de acesso e titularidade definidos em acordo. Biobanco ou armazenamento com condições, prazos e usos futuros delimitados.

03 Publicações e propriedade+

Governança de publicações, critérios de autoria, acesso aos dados, propriedade intelectual e responsabilidades de cada instituição estabelecidos conjuntamente.

04 Continuidade e fomento+

Explorar chamadas FAPESP e outras oportunidades de fomento após alinhar objetivos, elegibilidade e responsabilidades. Nenhum financiamento futuro é presumido.

Reload Health

Sua saúde,
em uma nova dimensão.

O que está mudando. O que pode limitar a função.
O que é modificável. E se a biologia realmente responde.

Explorar a interpretação funcional ↑